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La bromocriptina La bromocriptina el estimulador de la dopamina D2 periférica receptores central y, un derivado de alcaloide de cornezuelo de centeno. Reduce la secreción de prolactina y el aumento de la secreción de GH, sin afectar a los niveles normales de otras hormonas pituitarias. Suprime la lactancia fisiológica, promueve la normalización de la función menstrual, reduce el tamaño y el número de quistes en la mama (debido a la eliminación del desequilibrio entre la progesterona y estrógeno). En dosis más altas de lo necesario para suprimir la secreción de prolactina, bromocriptina provoca la estimulación de los receptores pronunciada dopaminovykh, en particular en el área del cuerpo estriado, el núcleo negro del cerebro, el hipotálamo y el sistema mesolímbico. Ejerce una acción antiparkinsoniana, suprime la secreción de GH y ACTH. Tras la administración de una sola dosis de los niveles de prolactina en la sangre disminución se produce dentro de 2 horas, el efecto máximo después de 8 h; efecto antiparkinsoniano está en 30 a 90 min, el efecto máximo después de 2 h; la disminución en el nivel de esta hormona se produce después de 1 a 2 h, el efecto máximo después de 4-8 semanas de terapia. Que muestra el resultado individual 2,5 mg de bromocriptina

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* Estos eventos adversos sexuales están asociadas con el tratamiento con dutasterida (incluyendo monoterapia y combinación con tamsulosina). Estos efectos adversos pueden persistir después de la interrupción del tratamiento. El papel de dutasterida en esta persistencia se desconoce. + Incluye sensibilidad en los senos y la ampliación de mama Avodart en combinación con el bloqueador alfa tamsulosina Los datos del Estudio CombAT 4 años, comparando 0,5 mg dutasteride (n = 1623) y 0,4 mg de tamsulosina (n = 1611) una vez al día solo y en combinación (n = 1610) han demostrado que la incidencia de cualquier investigador-juzgado droga relacionada evento adverso durante el primero, segundo, tercero y cuarto años de tratamiento fue respectivamente 22%, 6%, 4% y 2% para la terapia de combinación / tamsulosina dutasterida, 15%, 6%, 3% y 2% para la monoterapia con dutasterida y 13 %, 5%, 2% y 2% para la monoterapia con tamsulosina. La mayor incidencia de eventos adversos en el grupo de terapia combinada en el primer año de tratamiento se debió a una mayor incidencia de trastornos del aparato reproductor, específicamente la eyaculación, los trastornos observados en este grupo. Los siguientes eventos adversos relacionados con el fármaco por el investigador juzgados han sido reportados con una incidencia mayor que o igual al 1% durante el primer año de tratamiento en el Estudio CombAT; la incidencia de estos eventos durante los cuatro años de tratamiento se muestra en la siguiente tabla: Clasificación de órganos del sistema Una combinación de dutasterida = 0,5 mg una vez al día más de tamsulosina 0,4 mg una vez al día. b cardiaca término compuesto insuficiencia compuesto por insuficiencia cardiaca congestiva, insuficiencia cardiaca, insuficiencia ventricular izquierda, insuficiencia cardiaca, shock cardiogénico agudo, insuficiencia ventricular izquierda aguda, insuficiencia ventricular derecha, insuficiencia ventricular derecha aguda, insuficiencia ventricular, insuficiencia cardiopulmonar, cardiomiopatía congestiva. c Estos eventos adversos sexuales están asociadas con el tratamiento con dutasterida (incluyendo monoterapia y combinación con tamsulosina). Estos efectos adversos pueden persistir después de la interrupción del tratamiento. El papel de dutasterida en esta persistencia se desconoce. d Incluye sensibilidad en los senos y la ampliación de mama. El estudio reveló REDUCIR una mayor incidencia de Gleason 8-10 cánceres de próstata en los hombres tratados con dutasterida en comparación con el placebo (ver sección 4.4 y 5.1). Si el efecto de dutasterida para reducir el volumen de la próstata, o estudiar los factores relacionados, afectados no se han establecido los resultados de este estudio. A continuación se ha informado en los ensayos clínicos y tras la comercialización: el cáncer de mama masculino (ver sección 4.4). La notificación de sospechas de reacciones adversas Informar sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se les pide a los profesionales sanitarios para reportar cualquier sospecha de reacción adversa a través de la tarjeta amarilla en el Esquema: mhra. gov. uk/yellowcard. En estudios con voluntarios de Avodart, dosis únicas diarias de dutasterida de hasta 40 mg / día (80 veces la dosis terapéutica) se han administrado durante 7 días sin problemas significativos de seguridad. En estudios clínicos, las dosis de 5 mg al día se han administrado a los pacientes durante 6 meses sin efectos adversos adicionales a los observados con dosis terapéutica de 0,5 mg. No existe un antídoto específico para Avodart, por lo tanto, ante una sospecha de sobredosis tratamiento sintomático y de soporte que resulte en su caso. 5. Propiedades farmacológicas 5.1 Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: inhibidores de la testosterona-5-alfa-reductasa. código ATC: G04C B02. Dutasterida reduce los niveles circulantes de dihidrotestosterona (DHT) mediante la inhibición tanto de tipo 1 y tipo 2, 5-DHT. Avodart como monoterapia Efectos sobre DHT / Testosterona: Efecto de dosis diarias de Avodart sobre la reducción en DHT es dependiente de la dosis y se observa dentro de 1-2 semanas (85% y 90% de reducción, respectivamente). En los pacientes con HPB tratados con dutasterida 0,5 mg / día, la disminución media en suero DHT fue del 94% en 1 año y 93% a los 2 años y la mediana del aumento de la testosterona en suero fue de 19% en ambos 1 y 2 años. Efecto sobre el volumen de la próstata: reducciones significativas en el volumen de la próstata se han detectado ya durante el primer mes después del inicio del tratamiento y continuó a través de la reducción de 24 reducciones Mes (p0.001) también se produjo en la próstata volumen de la zona de transición como el primer mes hasta el mes 24, con una reducción media en la próstata volumen de la zona de transición del 17,8% (de 26,8 ml al inicio del estudio a 21,4 ml) en el grupo tratado con Avidart en comparación con un aumento medio del 7,9% (de 27,5 ml de 26.8ml) en el grupo placebo en el mes 12. la reducción de la volumen de la próstata visto durante los 2 primeros años de tratamiento doble ciego se mantuvo durante 2 años más de estudios de extensión abiertos. La reducción del tamaño de la próstata conduce a la mejora de los síntomas y una disminución del riesgo de AUR y la cirugía relacionada con la HBP. Eficacia clínica y seguridad Se evaluó Avodart 0,5 mg / día o placebo en 4325 pacientes varones con síntomas de moderados a graves de HBP, con próstatas de 30 ml y valores de PSA entre 1,5 - 10 ng / ml en tres de eficacia primaria de 2 años multicéntrico, multinacional, el placebo controladas por los estudios, doble ciego. Los estudios continuaron con una extensión de etiqueta abierta de 4 años con todos los pacientes que permanecieron en el estudio recibiendo dutasterida con la misma dosis de 0,5 mg. 37% de los pacientes inicialmente con placebo, aleatorizado y el 40% de los pacientes asignados al azar con dutasterida permanecieron en el estudio a los 4 años. La mayoría (71%) de los 2.340 sujetos en las extensiones de etiqueta abierta completó los 2 años adicionales de tratamiento abierto. Los más importantes parámetros de eficacia clínica fueron el índice de la American Urological Association Síntoma (AUA-SI), el flujo urinario máximo (Qmax) y la incidencia de retención urinaria aguda y la cirugía relacionada con la HBP. AUA-SI es un cuestionario de siete preguntas sobre síntomas relacionados con la HPB con una puntuación máxima de 35. Al inicio del estudio el puntaje promedio fue de aprox. 17. Después de seis meses, de uno y dos años de tratamiento el grupo placebo experimentaron una mejoría media de 2,5, 2,5 y 2,3 puntos, respectivamente, mientras que el grupo tratado con Avidart mejoró 3,2, 3,8 y 4,5 puntos, respectivamente. Las diferencias entre los grupos fueron estadísticamente significativas. La mejora de la AUA-SI visto durante los 2 primeros años de tratamiento doble ciego se mantuvo durante 2 años más de estudios de extensión abiertos. Qmax (flujo máximo de orina): La media de la línea de base para los estudios Qmax fue de aproximadamente 10 ml / s (normal Qmax 15 ml / seg). Después de uno y dos años de tratamiento el flujo en el grupo de placebo había mejorado en 0,8 y 0,9 ml / s, respectivamente y 1,7 y 2,0 ml / s, respectivamente en el grupo de Avodart. La diferencia entre los grupos fue estadísticamente significativa del mes 1 hasta el mes 24. El aumento de la tasa de flujo urinario máximo observado durante los 2 primeros años de tratamiento doble ciego continuó durante 2 años más de estudios de extensión abiertos. Retención urinaria aguda y la intervención quirúrgica Después de dos años de tratamiento, la incidencia de RAO fue del 4,2% en el grupo placebo frente al 1,8% en el grupo tratado con Avidart (reducción del riesgo del 57%). Esta diferencia es estadísticamente significativa y quiere decir que 42 pacientes (95% 30-73) necesitan ser tratados durante dos años para evitar un caso de RAO. La incidencia de la cirugía relacionada con la HBP después de dos años fue del 4,1% en el grupo placebo y 2,2% en el grupo tratado con Avidart (reducción del riesgo del 48%). Esta diferencia es estadísticamente significativa y quiere decir que 51 pacientes (95% 33-109) necesitan ser tratados durante dos años para evitar una intervención quirúrgica. El efecto de dutasterida en la distribución del vello no se ha estudiado formalmente durante el programa de fase III, sin embargo, los inhibidores de la 5 alfa-reductasa pueden reducir la pérdida de cabello y pueden inducir el crecimiento en sujetos con pérdida de cabello de patrón masculino (alopecia androgenética masculina). La función tiroidea se ha evaluado en un estudio de un año en hombres sanos. los niveles de tiroxina libre se mantuvieron estables en el tratamiento con dutasterida pero los niveles de TSH disminuyeron ligeramente (0,4 MCUI / ml) en comparación con el placebo al final de un año de tratamiento. Sin embargo, como los niveles de TSH fueron variables, los rangos de TSH (mediana de 1,4-1,9 MCUI / mL) se mantuvo dentro de los límites normales (0,5 - 5/6 MCUI / ml), los niveles de tiroxina libre se mantuvieron estables dentro del rango normal y similar para el placebo y dutasterida tratamiento, los cambios en la TSH no se consideraron clínicamente significativas. En todos los estudios clínicos, no ha habido evidencia de que dutasterida afecta negativamente a la función de la tiroides. En los ensayos clínicos 2 años, y dan por 3374 pacientes-año de exposición a la dutasterida, y en el momento de la inscripción en la extensión de 2 años abierta, hubo 2 casos de cáncer de mama reportados en pacientes tratados con dutasterida y 1 caso en un paciente que recibido placebo. En el Combat 4 año y las pruebas clínicas que proporcionan 17489 pacientes años de exposición a la dutasterida y 5.027 años de pacientes de la exposición a la dutasterida y tamsulosina combinación no hubo casos adicionales en cualquiera de los grupos de tratamiento. Actualmente no está claro si existe una relación causal entre la aparición de cáncer de mama masculino y el uso a largo plazo de dutasterida. Efectos sobre la fertilidad masculina Los efectos de dutasterida 0,5 mg / día sobre las características del semen se evaluaron en voluntarios sanos de entre 18 y 52 (n = 27 dutasterida, n = 23 con placebo) durante 52 semanas de tratamiento y 24 semanas de post-tratamiento de seguimiento. A las 52 semanas, el porcentaje medio de reducción en el recuento total de espermatozoides, el volumen de semen y la motilidad de los espermatozoides fueron 23%, 26% y 18%, respectivamente, en el grupo de dutasterida cuando se ajusta por cambios desde el inicio en el grupo placebo. La concentración de espermatozoides y la morfología de los espermatozoides no se vieron afectados. Después de 24 semanas de seguimiento, el porcentaje de cambio medio en el recuento total de espermatozoides en el grupo de dutasterida se mantuvo un 23% inferior a la línea de base. Mientras que los valores medios de todos los parámetros en todos los puntos se mantuvieron dentro de los rangos normales y no cumplieron los criterios predefinidos para un cambio clínicamente significativo (30%), dos sujetos en el dutasterida tuvieron un descenso en el recuento de espermatozoides mayor de 90% respecto al valor basal a las 52 semanas, con una recuperación parcial en la 24 semanas de seguimiento. La posibilidad de reducción de la fertilidad masculina no se puede excluir. Avodart en combinación con el bloqueador alfa tamsulosina Avodart 0,5 mg / día (n = 1.623), tamsulosina 0,4 mg / día (n = 1.611) o la combinación de Avodart 0,5 mg más tamsulosina 0,4 mg (n = 1.610) fueron evaluados en sujetos varones con sintomatología moderada a grave de HBP, con próstatas de 30 ml y valores de PSA entre 1,5 - 10 ng / ml en un estudio multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos, doble ciego multinacional (el estudio de combate). Aproximadamente el 53% de los sujetos tenían exposición previa a la 5-alfa reductasa o el tratamiento con alfa-bloqueantes. La variable principal de eficacia durante los 2 primeros años de tratamiento fue el cambio en International Prostate Symptom Score (IPSS), un instrumento de 8 ítems basado en AUA-SI con una pregunta adicional en la calidad de vida. Variables secundarias de eficacia a los 2 años incluyeron la tasa máxima de flujo urinario (Qmax) y el volumen de la próstata. La combinación alcanzó una significación estadística para el IPSS del Mes 3 en comparación con Avodart y del Mes 9 en comparación con tamsulosina. Para Qmax combinación alcanzó una significación estadística del Mes 6 en comparación tanto con Avodart y tamsulosina. La variable principal de eficacia a los 4 años de tratamiento fue de tiempo hasta el primer evento de RAO o cirugía relacionada con la HBP. Después de 4 años de tratamiento, la terapia de combinación redujo significativamente el riesgo de RAO o cirugía relacionada con la HBP (reducción del 65,8% en el riesgo p0.001). En comparación con la monoterapia con Avodart, la terapia de combinación redujo el riesgo de RAO o cirugía relacionada con la HBP en un 19,6% (p = 0,18 [IC del 95%: -10,9% a 41,7%]). La incidencia de RAO o cirugía relacionada con la HBP Año 4 fue de 4,2% para la terapia de combinación y el 5,2% para Avodart. Variables secundarias de eficacia después de 4 años de tratamiento fueron el tiempo hasta la progresión clínica (definida como la combinación de: el deterioro del IPSS en 4 puntos, los acontecimientos relacionados con la HPB de AUR, incontinencia, infección del tracto urinario (ITU), e insuficiencia renal) cambio en el International Prostate la puntuación de síntomas (IPSS), tasa máxima de flujo urinario (Qmax) y el volumen de la próstata. Resultados siguientes 4 años de tratamiento se presentan a continuación: Los valores basales son valores medios y cambios desde el inicio se ajustan los cambios medios. * La progresión clínica se definió como un compuesto de: el deterioro del IPSS en 4 puntos, eventos relacionados con la HPB de AUR, incontinencia, infección del tracto urinario, e insuficiencia renal. # Medido en sitios seleccionados (13% de los pacientes asignados al azar) a. Combinación de significación alcanzado (p0.001) frente a tamsulosina en el mes 48 segundo. Combinación alcanzó una significación estadística (p0.001) vs Avodart en el mes 48 En un estudio HPB 4 Año de Avodart en combinación con tamsulosina en 4844 los hombres (el estudio de combate) la incidencia de la insuficiencia cardiaca término compuesto en el grupo de combinación (14/1610, 0.9%) fue mayor que en ninguno de los grupos de monoterapia: Avodart, (4/1623, 0,2%) y tamsulosina, (10/1611, 0,6%). En un estudio separado de 4 años en 8231 los hombres de 50 a 75 años de edad, con una biopsia previa negativa para el cáncer de próstata y PSA inicial entre 2,5 ng / ml y 10,0 ng / ml en el caso de los hombres de 50 a 60 años de edad, o 3 ng / ml y 10,0 ng / ml en el caso de los hombres mayores de 60 años de edad) (el estudio REDUCIR), hubo una mayor incidencia de la insuficiencia cardiaca término compuesto en sujetos que tomaban Avodart 0,5 mg una vez al día (30/4105, 0,7%) en comparación con los sujetos que tomaron placebo (16/4126, 0.4%). Un análisis post-hoc de este estudio mostró una mayor incidencia de la insuficiencia cardiaca término compuesto en sujetos que tomaban Avodart y un bloqueador alfa concomitantemente (12/1152, 1.0%), en comparación con los sujetos que tomaron Avodart y sin bloqueador alfa (18/2953, 0,6%), placebo y un bloqueador alfa (1/1399, 0,1%), o placebo y ningún bloqueador alfa (15/2727, 0.6%) (ver sección 4.4). El cáncer de próstata y tumores de alto grado En una comparación de 4 años de placebo y Avodart en 8231 los hombres de 50 a 75 años de edad, con una biopsia previa negativa para el cáncer de próstata y PSA inicial entre 2,5 ng / ml y 10,0 ng / ml en el caso de los hombres de 50 a 60 años de edad o 3 ng / ml y 10,0 g ng / ml en el caso de los hombres mayores de 60 años de edad) (el estudio REDUCIR) 6.706 sujetos tenían biopsia con aguja de próstata (principalmente protocolo de mandato) de datos disponibles para el análisis para determinar los puntajes de Gleason. Había 1517 sujetos diagnosticados con cáncer de próstata en el estudio. La mayoría de los cánceres de próstata por biopsia detectable en ambos grupos de tratamiento fueron diagnosticados como de bajo grado (Gleason 5-6, 70%). Hubo una mayor incidencia de Gleason de 8-10 cánceres de próstata en el grupo de Avodart (n = 29, 0,9%) en comparación con el grupo placebo (n = 19, 0.6%) (p = 0,15). En los años 1-2, el número de sujetos con Gleason 8-10 cánceres fue similar en el grupo de Avodart (n = 17, 0.5%) y el grupo placebo (n = 18, 0.5%). En los años 3-4, más Gleason 8-10 cánceres fueron diagnosticados en el grupo Avodart (n = 12, 0,5%) en comparación con el grupo placebo (n = 1, 0,1% frente a 0,5%, respectivamente) (ver sección 4.4). No hubo diferencia en la incidencia de Gleason de 7-10 cánceres (p = 0,81). En un estudio HPB 4 año (combate) donde no había biopsias de protocolo con mandato y todos los diagnósticos de cáncer de próstata se basaron en las biopsias de las causas, las tasas de cáncer fueron Gleason 8-10 (n = 8, 0,5%) para Avodart , (n = 11, 0.7%) para tamsulosina y (n = 5, 0,3%) para la terapia de combinación. La relación entre Avodart y el cáncer de próstata de alto grado no está claro. 5.2 Propiedades farmacocinéticas Tras la administración oral de una dosis única dutasterida 0,5 mg, el tiempo para las concentraciones séricas máximas de dutasterida es de 1 a 3 horas. La biodisponibilidad absoluta es aproximadamente del 60%. La biodisponibilidad de dutasterida no se ve afectada por los alimentos. Dutasterida tiene un gran volumen de distribución (300 a 500 l) y se une principalmente a las proteínas plasmáticas (99,5%). Después de la dosificación diaria, las concentraciones séricas de dutasterida lograr 65% de concentración en estado estacionario después de 1 mes y aproximadamente 90% después de 3 meses. Las concentraciones séricas en estado estacionario (C ss) de alrededor de 40 ng / ml se alcanzan después de 6 meses de dosificación de 0,5 mg una vez al día. Dutasterida partición del suero en semen fue un promedio de 11,5%. Dutasterida se metaboliza ampliamente en vivo. En vitro. dutasterida es metabolizado por el citocromo P450 3A4 y 3A5 a tres metabolitos monohidroxilados y un metabolito dihidroxilado. Tras la administración oral de dutasterida 0,5 mg / día para el estado estacionario, el 1,0% hasta el 15,4% (media del 5,4%) de la dosis administrada se excreta como dutasterida inalterada en las heces. El resto se excreta en las heces como 4 metabolitos principales que comprende el 39%, 21%, 7% y un 7% cada uno de los materiales relacionados con las drogas y 6 metabolitos secundarios (menos del 5% cada uno). Sólo cantidades traza de dutasterida sin modificar (menos de 0,1% de la dosis) se detectan en la orina humana. La eliminación de dutasterida es dosis dependiente y el proceso parece realizarse por dos vías de eliminación en paralelo, una que es saturable en las concentraciones clínicamente relevantes y uno que no es saturable. A concentraciones de suero baja (menos de 3 ng / mL), dutasterida se elimina rápidamente tanto por las vías de eliminación dependientes e independientes de concentración de concentración. Las dosis únicas de 5 mg o menos evidencian un aclaramiento rápido y una corta vida media de 3 a 9 días. A concentraciones terapéuticas, después de la dosificación repetida de 0,5 mg / día, más lenta, vía de eliminación lineal está dominando y la vida media es de aprox. 3-5 semanas. la farmacocinética de dutasterida se evaluaron en 36 pacientes varones sanos entre las edades de 24 y 87 años tras la administración de una dosis única de 5 mg de dutasterida. Ninguna influencia significativa de la edad fue visto en la exposición de dutasterida pero la vida media fue menor en los hombres menores de 50 años de edad. La vida media no fue estadísticamente diferente al comparar el grupo de 50-69 años de edad para los mayores de 70 años de edad. El efecto de la insuficiencia renal en la farmacocinética de dutasterida no se ha estudiado. Sin embargo, menos del 0,1% de una dosis de 0,5 mg de estado estacionario de dutasterida se recupera en la orina humana, por lo que no clínicamente significativo aumento de las concentraciones plasmáticas de dutasterida se prevé para los pacientes con insuficiencia renal (ver sección 4.2). El efecto sobre la farmacocinética de dutasterida en la insuficiencia hepática No se ha estudiado (ver sección 4.3). Como dutasterida se elimina principalmente a través del metabolismo se espera que los niveles plasmáticos de dutasterida a ser elevados en estos pacientes y la vida media de dutasterida ser prolongados (ver sección 4.2 y sección 4.4). 5.3 Datos preclínicos sobre seguridad Los estudios actuales de toxicidad general, genotoxicidad y carcinogenicidad no mostraron ningún riesgo particular para los seres humanos. Estudios de toxicidad reproductora en ratas macho han mostrado una disminución de peso de las vesículas seminales y la próstata, disminución de la secreción de las glándulas genitales accesorios y una reducción en los índices de fertilidad (causada por el efecto farmacológico de dutasteride). La relevancia clínica de estos hallazgos es desconocida. Al igual que con otros inhibidores de la 5 alfa, feminización de los fetos macho en ratas y conejos se ha observado cuando se administró dutasterida durante la gestación. Dutasterida se ha encontrado en la sangre de ratas hembra después del apareamiento con machos tratados con dutasterida. Cuando se administró dutasterida durante la gestación a los primates, sin feminización de los fetos macho fue visto en la exposición a sangre suficientemente superiores a los niveles esperados en el semen humano. Es poco probable que un feto masculino se verá afectada negativamente por una transferencia seminal de dutasterida. 6. 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Acular Fue rumiación que la mayor variabilidad en el deterioro de los pacientes tratados con placebo más jóvenes estaba impidiendo que las diferencias de ser estadísticamente consecuentes. Irritación está embelleciendo un biomarcador para vascular y otras enfermedades como la queja inveterada obstrucción tiva de pulmón, enfermedad periférica oclusiva arterial y diabetes. Cuando se produce diseminación más allá de los testículos, es prácticamente invariable a pélvicos y los ganglios linfáticos paraaórticos, seguida más tarde junto a la implicación de los ganglios mediastínicos y supraclaviculares. Si no había fuera de la generación del manguito y si la fermentación fue causado antes que un agente microscópico, entonces la analogía entre microbe - causando fermentación y enfermedades contagiosas causadas por microbios representados el siglo XIX | 255 a las sensaciones, la teoría biológica del insecto. A partir de este, donde uno viene de ella es parte de examinar los puntos de vista de John Simon, ya que están muy cerca causalidad y toman el sol en el cambiante ing supuestos fundacionales de 1850 a 1878. Muchos estudios más pronto estaría llevando una mostrados levantada hasta niveles de PAI-1, un inhibidor fibrinolítico, en individuos pesados ​​[102] como chorro como en pacientes con IR, diabetes ejemplares 2 y ECV [103104]. Mera raramente, invariable el suministro de morfina epidural puede ser de vida o muerte en apoyo de la liberación de dolor fuerte localizado, pero esto no debe en ningún momento ser considerado como un resultado a largo plazo a menos que hayan probado otros métodos de habitual que la administración de opiáceos. La magnitud se debe hacer con la tenaz orden 5ml Acular MasterCard, la correa sobre una reunión debe ser colocado directamente sobre la epidermis comprar la entrega rápida de 5 ml Acular y los diligentes debe ser instruido para respirar normalmente, con la relajada abdomen en una posición imparcial. Descubrió el principio de la gravitación sin fin y la ley de la gravedad, y dentro de un sistema matemático que podría ser responsable de devolver los movimientos de los cuerpos elysian en el dominio y organismos en el planeta. La discusión entre los fármacos psiquiátricos de alta potencia y baja potencia se ejemplificado por los antipsicóticos de primera generación (FGAs), donde los APG alta potencia, como el haloperidol engendran sus efectos correctivos a 1/10 a 1/100 de la dispensación de baja APG de potencia (e. Un capital intelectual de la patogénesis molecular del carcinoma de paratiroides podría sufrir de una gran calidad con respecto a la inicialmente diagnóstico, proyección y métodos recientes de tratamiento. En los pacientes que reaccionan a la quimioterapia, rara vez es imprescindible para prolongar el tratamiento que comienza más allá seis a nueve cursos, desde poco, además, es que se pueden obtener. la coexistencia de los sitios de unión de zinc-subunidad específica de doblado turbulenta y llorosa sobre los receptores NMDA se plantea la posibilidad de que el Zn2 + ejerce tanto obsoleta y fásica conducta de la excitabilidad de la membrana. Una bulla unilateral de la derecha de buenas a primeras que progresa la expansión sin síntomas de compresión crónica del parénquima subyacente muestra buenos resultados postoperatorios utilitarios. la terapia de grupo dietético para la epilepsia del adulto programa de recuperación de la dieta como un remedio para la epilepsia en adultos se ha visto anteriormente por ser demasiado restrictiva, y como una secuela, la sonda sobre el uso de programa de recuperación de la dieta en los adultos está muy disperso. El carcinoma de la anatomía faringe y patrones de metástasis La faringe es más rico considerado un pasaje con dos esfínteres distales al servicio de la ocupación de canalizar tanto la comida y el aire en la dirección correcta del aparato digestivo y las vías respiratorias. síndromes Problemas con la concentración Sudores nocturnos Las infecciones repetidas de la vejiga Hora de la picadura Inconsciencia ¿Por cuánto tiempo se utiliza la droga Ultrasonido abdominal Agitación problemas del ritmo cardiaco la prueba del VIH (enzima ensayo inmunoabsorbente ligado a [ELISA] y el estudio Western Blot); Electrocardiograma Electroencefalograma para excluir la epilepsia llevarse swot resonancia Carismática simbolismo computarizada pulgar tomografía de la cabeza Clínica de inteligencia cuenta colateral del lugar fuera de los límites amigos y evaluación inicial de la familia Es importante dejar atrás una recapitulación concluido y evaluar cuidadosamente para bienes y / o episodios de moda de la locura y / o hipomanía como opulencia como fin la depresión Acular genéricos de la india. Estas observaciones, así como el hecho de que más del 60% de todos los quistes broncogénicos gire sintomática con el tiempo, ponen de relieve la cierta lectura para servir. Un ácido graso de cuatro de carbono producido a modo de colon micro - biana fermentación, suministros de butirato de cerco 70% de las necesidades de ánimo de la mucosa1 colon y tiene efectos anti-inflamatorios directos, interferir con la señalización de NF-B, un agente de transcripción que es focal amortización para la activación de los genes intrincados en la cascada de provocación. Para explicar estas transformaciones postularon la existencia de entidades que sólo para que no cambió, pero antes de lo que los reordenamientos de estas entidades inmutables de la venida que se ha logrado. Ejemplos de ello son el coma leiomyosar - del útero, que casi siempre se diagnostica después de la histerectomía sobre la extensión de los fibromas y los sarcomas de los tejidos blandos de la parte de la mollera y el cuello, que otra vez se presentan con adenopatías cervicales en lugar de con el propio sarcoma elemental. Punto de vista que van clínica de un inhibidor selectivo de la CYP17, acetato de abiraterona, confirma que el cáncer de próstata resistente a la castración comúnmente permanece hormona impulsado. Por lo tanto, permanece sin explorar si algunos pacientes tienen una predilección para nesidioblastosis desarrollar o adquirir ioblastosis nesid - apropiado a efectos genéticos o relacionados con la obesidad después de la cirugía. Los primeros médicos sujetos deben preguntarse a sí mismos cuando se enfrentan a un diligente que ha decidido soportar un tratamiento falso es si han dado suficiente solución y tranquilidad. Clínicamente, este síndrome consiste en síntomas neurológicos, principalmente mareo, confusión y episodios isquémicos transitorios; retinopatía con distensión de las venas retinianas, hemorragias y edema de papila; y con el aumento de la hipervolemia rechazo vascular. Observación sobre la de una sola vez una pizca años ha demostrado que el número de incisiones y su ubicación se asocia a una disminución del dolor postoperatorio, dolor crónico, complicaciones y racionalidad neurológicos (e. La resección llegar a menos de 4 cm es un decreto favorable, pero intermitentemente tumores de hasta 6 cm de hambre pueden ser resecados si el paciente es un candidato de otro modo supremo. Pero, opciones alternativas son las condiciones de aplicación que incluye la vigilancia en pacientes bien clasificadas y también un tratamiento de dosis única con carboplatino como fármaco único. en tarde - modelos de los años se ha reconocido que el diagnóstico pasada criterios habituales siempre debe complementarse cercana immunophenotyping, utilizando marcadores celulares como CD5, CD23, CD79b y FMC7. El crecimiento también es sensible a la quimioterapia comprar 5ml Acular con Visa, agentes reales (con tasas de dúplica ) incluyendo actinomicina D (90%), DTIC (60%), doxorrubicina liposomal (70%), bleomicina (60%), paclitaxel y etopósido (35%), que tiene la gota de administración verbal. En desemejanza, operaciones puramente restrictivas, como la diabetes mejoran CLBGA única después de empobrecimiento abundante sustancia se logra en rencor de casi idéntica condición perioperatoria en la ingesta de calorías en ambos procedimientos. campos de emanación deben ser de buena gana, para incorporar sitios de drenaje de ganglios linfáticos locales como es comprensible como el carcinoma primordial de un labio pasable, todo irradiado a una menor dosis de 50 Gy. Pantano Sassafras (Magnolia) ¿Hay problemas de seguridad? Dosificación consideraciones de Magnolia. ¿Cómo funciona Magnolia? ¿Hay alguna interacción con medicamentos? Ansiedad, depresión, pérdida de peso, la obesidad, problemas de digestión, inflamación, congestión nasal, secreción nasal, resfriado común, dolor de cabeza, manchas oscuras faciales, dolores de muelas, pérdida de peso y otras condiciones. ¿Cuál es Magnolia? síndrome de Ackerman El síndrome Hagemoser Weinstein Bresnick mesenterio común glucogenosis tipo VIII La transposición de los grandes vasos El síndrome de Baker Winegard Elefantiasis Resuelto: No es adecuada la afirmación meticulosa que la disminución de bebidas con - sumo deseo endulzadas con azúcar a reducir la influencia de la gordura y las enfermedades relacionadas con la obesidad. día a día clínica indica que la mayoría de los centros de succión prefieren operativa, pero hay algunos documentos proponer parece más líder tras lobectomía superior de dejar que la lobectomía. Escort vareniclina minoría escala de calificación de autismo, 325 jóvenes reproche de propagación (CSA), 290 clordiazepóxido (Librium), 100, 195, 357, 428429 clorpromazina (Thorazine), 81, 114, 433 respuestas colinérgicas mediada, 43 inhibidores de la colinesterasa, 89, 494, 587, 593 Cibalith-S. Stratton IM, Adler AI, Neil HA, Matthews DR, Manley SE, Cull CA, Hadden D, Turner RC, Holman RR: Vinculación de la glucemia con complicaciones macrovasculares y microvasculares de la diabetes de la fuente 2 (UKPDS 35): Próxima observacional pesan. Los carcinomas escamosos de cámara requieren un maníaco tratamiento más ancha que los carcinomas basales de apartamentos Acular barato 5 ml en línea, a pesar del hecho de que la mayoría de los terapeutas radiactivas a ambas lesiones a las mismas dosis y su radio es curabilidad fines iguales. Desde absolutamente algunas personas expuestas a estas diversas causas ambientales revelan AML, una influencia exposición creíble estar cambiando genética de las enzimas que desintoxican carcinógenos como el benceno o fármacos citotóxicos. Varios procedimientos gastrointestinales (GI) idearon originalmente para engendrar responsabilidad relevante y duradera perder el total de la obesidad mórbida también puede estimular la disminución o melodramática avance de la diabetes tipo 2 y otras comorbilidades relacionadas con la obesidad. En este capítulo, el chupatintas analiza el registro en que los ans Scythi - (un pueblo nómada que vivía en momentos separados en Asia dominante y el sur de Rusia) pueden mejorar impotente y que "este atributo para predecir la compra de visitas 5 ml Acular MasterCard. Mientras el mandato de la circunferencia de la cintura de las FDI en su conjunto de los cinco criterios requeridos en el servicio del diagnóstico, la AHA / NHLBI no hizo cintura paz circunferencia un criterio obligatorio. TRASTORNOS qUE PRESENTAN eN lA JUVENTUD sección media o daños Capacidad ADOLESCENCIA el doble de defendible en las familias con una experiencia de tartamudeo tartamudeo DIAGNÓSTICO Diagnóstico diferencial convencional: falta de fluidez día uno 3 primeros años de vida útil es probable que se abate sobre su propia fue lograr que aquellos en el quintil más alto de consumo de cobre, que estaban allí porque de tomar suplementos de cobre. , si también comieron una abstenerse alto contenido de grasa, pérdida de la cognición en seis veces el tipo de otros grupos. es plausible que es más eficaz a gran cantidad, y algunos estudios tienen en el truco de la agenda c muestra que es más efectiva que fenotiazinas y puede actuar como un oponente receptor 5-HT3. Occidental, 52 influencia sobre Louis Pasteur, 253.254 de Paracelso, 7576 fastidioso pensamiento, el hermetismo, el neo-Platonsism, 69 en el Imperio Romano, el cristianismo, 51 St. VATS pleurectomía puede ser considerado en pacientes con tumores tiptop ubicados principalmente en el parietal lado pleural o que no son candidatos a una entrada sencilla como la pleurodesis con talco. Dull Grupo de Registro para la dependencia de la propiedad (continuación) DESCENSO DE MEDICAMENTOS parciales agonistas opioides Buprenorfina HO (Subutex) La buprenorfina HCI y naloxona HCl dihidrato (Suboxone) Metadona HCI (Methadose) alfa-agonistas clonidina (Catapres, Catapres-TTS) Los fármacos anticolinérgicos Dicyclomine (Bentyl) Los AINE ibuprofeno (Motrin) fármacos antidiarreicos loperamida (Imodium) antagonistas de los opioides naltrexona (Revia) antagonistas de los licores disulfiram (Antabuse) Materia reprenden elementos de disuasión acamprosato de calcio (Campral) Las vitaminas del complejo B (vitamina B1 / clorhidrato de tiamina) Los antidepresivos bupropion HCl (Wellbutrin, Zyban) Los agonistas del receptor nicotínico de vareniclina (Chantix) AINE, fármacos antiinflamatorios no esteroides. Los autores y editores han intentado poco los propietarios del copyright de todo el material reproducido en este aspecto y sentir pena a los titulares de derechos de autor si indulgencia en transmitir en este Envision no se ha obtenido. síndromes Retire las alfombras de los dormitorios y aspire regularmente. Prueba genética Sangrado (puede progresar a hemorragia) Que tienen el VIH La fascitis plantar daño cerebral residual Una prueba de imagen llamado yodo radiactivo (I-131) de exploración captación Recibir un trasplante de médula ósea

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¿Cuáles son Bloqueadores de carbohidratos? bloqueadores de carbohidratos. también conocido como bloqueadores de almidones, son una categoría suplemento bastante reciente, pequeña que toma ventaja del enfoque bajo en carbohidratos de la dieta. La mayoría de los bloqueadores de carbohidratos contienen un extracto de Phaseolus vulgaris, el nombre botánico para el frijol. haba de riñón blanca es el ingrediente más común y, a menudo se complementa con otros ingredientes tales como cromo, vanadio, y alholva. La idea detrás de los bloqueadores de carbohidratos es que van a evitar que la enzima alfa-amilasa de unión con carbohidratos con almidón, como las patatas, pasta, granos, para nombrar unos pocos. Esta enzima se produce en la saliva y se rompe los hidratos de carbono en las moléculas que el cuerpo absorber. Al impedir que este proceso suceda, el hidrato de carbono pasará a través del cuerpo: pasan a través del tracto digestivo y son eliminados. La mayoría de los productos que demandan para evitar 30 y 45 gramos de hidratos de carbono sean absorbidos. Beneficios de la Bloqueadores de carbohidratos Evitar la absorción de hidratos de carbono lo que ayuda con la pérdida de grasa bloqueadores de carbohidratos funcionan limitando la absorción de carbohidratos en su dieta. Lo hacen por tener un papel definitivo en el funcionamiento diario del cuerpo. Propósito de carbohidratos La función principal de los carbohidratos es proporcionar combustible o energía para el cuerpo. Una vez se cumplan estas necesidades, cualquier exceso se almacena como grasa. Ahora contrastar que a los tipos de días para evitar un exceso de hidratos de carbono de ser absorbido. Bloqueador de carbohidratos suplementos, del tiempo y dosis Esto no es una gran categoría en absoluto. La mayoría de los productos que he encontrado son bastante simples combinaciones de frijol blanco y algunos nutrientes de apoyo. Por supuesto, algunos de ellos se ponen muy implicado y añadir en una serie de otros nutrientes, como una fuente de cafeína, mezclas de antioxidantes y así sucesivamente. Si la pérdida de grasa es el objetivo, puedo ver y sugeriría una fuente de cafeína, ya que puede aumentar el metabolismo que ayuda a promover la pérdida de grasa más rápido. Yo recomendaría la adición de algunos otros productos eficaces a su programa, tal como un producto de apoyo bloqueador de la tiroides y la grasa para obtener los mejores resultados. El tiempo es siempre antes de las comidas, sobre todo las comidas que contienen una gran cantidad de hidratos de carbono. La dosis debe ser como se indica en la etiqueta, que asegúrese de leer cuidadosamente la etiqueta antes de comprar y usar.

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100% de entrega éxito Actigall es un ácido biliar que disminuye la cantidad de colesterol producida por el hígado y absorbido por los intestinos. Ayuda a metabolizar el colesterol formado en las piedras en la vesícula biliar. Actigall también aumenta el flujo biliar en pacientes con cirrosis biliar primaria. Actigall se usa para tratar pequeños cálculos biliares en las personas que no pueden someterse a cirugía. También se utiliza para prevenir los cálculos biliares en las personas con dietas de pérdida de peso rápida, también puede ser usada para fines diferentes a los mencionados en esta guía del medicamento, para el tratamiento de la cirrosis biliar primaria. Actigall no se utiliza para el tratamiento de cálculos biliares calcificados. Dosificación y la dirección Tome este medicamento exactamente como lo indique su médico. La dosis dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. Su afección no mejorará más rápidamente y el riesgo de efectos secundarios serios puede ser aumentado este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio de ella. Para recordar más fácilmente, tómelo a la misma hora cada día. Precauciones Dígale a su médico acerca de todos los medicamentos, de venta libre y los medicamentos a base de hierbas que esté tomando antes de comenzar el tratamiento con Actigall. También hable con su médico acerca de su historial médico completo. No tome estos medicamentos si es sensible o alguna vez ha tenido una reacción alérgica al ursodiol o de otros ácidos biliares. Si usted tiene tracto biliar (hígado, vesícula biliar, conducto biliar) problemas o ciertas enfermedades del hígado y el páncreas, el médico puede no ser capaz de prescribir Actigall para usted. Antes de tomar Actigall, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o para otros ácidos biliares; o si tiene cualquier otra alergia. Este medicamento no debe usarse si tiene ciertas condiciones médicas. Este medicamento puede causar mareos. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Limite su consumo de bebidas alcohólicas el embarazo, este medicamento debe usarse sólo cuando sea realmente necesario. Discutir los riesgos y beneficios con su doctor. It No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna. Consulte a su médico antes de amamantar. Contraindicaciones Actigall no se disolverá piedras calcificadas colesterol, cálculos radiopacos o cálculos biliares de pigmento radiolúcidas. Por lo tanto, los pacientes con estas piedras no son candidatos para la terapia Actigall. Los pacientes con razones de peso para la colecistectomía incluyendo colecistitis aguda incesante, colangitis, obstrucción biliar, pancreatitis biliar o fístula biliar y gastrointestinal no son candidatos para la terapia Actigall. La alergia a los ácidos biliares. Posibles efectos secundarios de estómago pueden presentar un malestar, náuseas, diarrea, mareos, dolor de espalda, pérdida de cabello, o tos. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico inmediatamente si cualquiera de estos efectos secundarios poco probables pero graves: debilidad, hinchazón de los tobillos, pies, aumento de la sed / orina, signos de infección (fiebre, dolor de garganta persistente). Es raro tener una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picor, hinchazón (especialmente de la cara, lengua, garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de los posibles efectos secundarios efectos. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. interacciones con otros medicamentos Si Actigall se toma con ciertas otras drogas, los efectos de cualquiera podría ser aumentados, disminuidos o alterados. Usted tiene que comprobar especialmente importante con su médico uso de Actigall con los siguientes medicamentos: medicamentos antiácidos a base de aluminio, medicamentos reductores del colesterol, los estrógenos y los anticonceptivos orales. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin consultar con su médico o farmacéutico. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de todos los medicamentos y productos herbales / que esté utilizando, especialmente: antiácidos, pastillas anticonceptivas, medicamentos para el colesterol (colestiramina, el clofibrato, colestipol), el estrógeno que contiene aluminio. Missed dosis tómela tan pronto como se acuerde, o al mismo tiempo que la siguiente dosis. Sobredosis No aumente la dosis ni tome este medicamento con mayor frecuencia sin la aprobación de su médico. Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con su centro de control de intoxicaciones o la sala de urgencias. Almacenamiento Se debe almacenar a temperatura ambiente en un recipiente herméticamente cerrado. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. Su opinión es de premoderation.

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Avandia

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Avandia Avandia (rosiglitazona) es un medicamento oral para la diabetes que ayuda a niveles de azúcar en la sangre de control. Avandia es para personas con diabetes tipo 2. La rosiglitazona se utiliza a veces en combinación con otros medicamentos, pero no es para el tratamiento de la diabetes tipo 1. Avandia no se recomienda para su uso con insulina. Teniendo Avandia mientras se está utilizando la insulina puede aumentar el riesgo de problemas cardíacos graves. Avandia puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. Información importante No debe usar Avandia si tiene insuficiencia cardíaca grave o no controlada. No use este medicamento si se encuentra en estado de cetoacidosis diabética (llame a su médico para tratamiento con insulina). Avandia no es para el tratamiento de la diabetes tipo 1. Avandia puede causar o empeorar la insuficiencia cardíaca congestiva. Llame a su médico de inmediato si usted tiene dificultad para respirar (aún cuando la actividad es leve), hinchazón o aumento de peso rápido. Antes de tomar este medicamento No debe usar Avandia si es alérgico a la rosiglitazona, o si tiene insuficiencia cardíaca grave o no controlada. No utilice Avandia si se encuentra en estado de cetoacidosis diabética (llame a su médico para tratamiento con insulina). Para asegurarse de que Avandia es seguro para usted, informe a su médico si usted tiene: insuficiencia cardíaca congestiva, enfermedad del corazón, historial de ataque al corazón o un derrame cerebral; problemas de los ojos causados ​​por la diabetes; o Las mujeres pueden ser más propensas que los hombres a tener fracturas óseas en la parte superior del brazo, mano o pie mientras estén tomando Avandia. Hable con su médico si está preocupado por esta posibilidad. No se sabe si Avandia causará daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada mientras está usando este medicamento. Algunas mujeres que usan Avandia han empezado a tener períodos menstruales, incluso después de no tener un período durante mucho tiempo debido a una condición médica. Es posible que pueda quedar embarazada si su periodo menstrual vuelve. Hable con su médico acerca de la necesidad de control de la natalidad. No se sabe si la rosiglitazona pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. Usted no debe amamantar mientras está usando este medicamento. Avandia no está aprobado para su uso por personas menores de 18 años de edad. ¿Cómo debo tomar Avandia? Tome Avandia exactamente según lo prescrito por su médico. Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Su médico puede en ocasiones cambiar su dosis para asegurarse de obtener los mejores resultados. No tome esta medicina en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Usted puede tomar el medicamento con o sin alimentos. necesitará su azúcar en la sangre para ser examinado con frecuencia, y usted puede necesitar otras pruebas de sangre en el consultorio de su médico. azúcar en la sangre (hipoglucemia) puede pasar a todos los que tienen diabetes. Los síntomas incluyen dolor de cabeza, hambre, sudoración, piel pálida, irritabilidad, mareos, sensación de debilidad, o dificultad para concentrarse. Mantenga siempre una fuente de azúcar con usted en caso de que su azúcar en la sangre. Las fuentes de azúcar incluyen jugo de frutas, caramelos, galletas, pasas y una gaseosa no dietética. Asegúrese de que su familia y amigos cercanos sepan como ayudarlo en caso de emergencia. Si usted tiene hipoglucemia intensa y no puede comer o beber, use una inyección de glucagón. Su médico puede prescribir un kit de inyección de emergencia de glucagón y decirle cómo usarlo. Revisar su azúcar en la sangre con cuidado durante momentos de estrés, viajes, enfermedad, cirugía o una emergencia médica, el ejercicio vigoroso, o si bebe alcohol o salta las comidas. Estos eventos pueden afectar su nivel de glucosa y su dosis también puede cambiar. No cambie su dosis de su medicamento sin el consejo de su médico. El uso de Avandia regularmente para obtener el mayor beneficio. Obtener su prescripción antes de que se quede sin nada de medicina. Avandia es sólo parte de un programa de tratamiento que también puede incluir dieta, ejercicio, control de peso, pruebas de azúcar en la sangre, y la atención médica especial. Siga las instrucciones de su médico muy de cerca. Guarde a temperatura ambiente fuera de la humedad, calor, y luz. Mantenga la botella bien cerrada cuando no esté en uso. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. Es posible que tenga síntomas de niveles bajos de azúcar en la sangre, tales como debilidad extrema, visión borrosa, sudoración, dificultad para hablar, temblores, dolor de estómago, confusión y convulsiones (convulsiones). ¿Qué debo evitar? Evitar el consumo de alcohol. Se puede bajar el nivel de azúcar en la sangre. efectos secundarios Avandia Busque atención médica de emergencia si nota cualquier signo de una reacción alérgica a Avandia: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene: dificultad para respirar (aún cuando la actividad es leve), hinchazón, ganancia de peso rápida; cambios en la visión; dolor en el pecho o presión, dolor que se extiende a la mandíbula u hombro, náusea, sudor; náuseas, dolor de estómago superior, picazón, cansancio, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel u ojos); o; piel pálida, sensación de mareo o falta de aliento, ritmo cardíaco rápido, dificultad para concentrarse. efectos secundarios de Avandia comunes pueden incluir: los síntomas del resfriado, como congestión nasal, estornudos, dolor de garganta. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué otras drogas afectarán a Avandia? Informe a su médico acerca de todos sus medicamentos actuales, y los que se inicia o se deja de usar durante su tratamiento con Avandia, especialmente: al corazón o un medicamento para la presión arterial; o Esta lista no está completa y muchas otras drogas pueden aumentar o disminuir los efectos de Avandia en bajar el nivel de azúcar en la sangre. Esto incluye medicamentos con receta y medicamentos de venta libre, vitaminas, y productos herbarios. No todas las interacciones posibles se enumeran en esta guía del medicamento. Más información sobre Avandia (rosiglitazona) recursos para el consumidor recursos profesionales guías de tratamiento relacionados ¿Dónde puedo conseguir más información? Su farmacéutico le puede dar más información acerca de Avandia. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use Avandia solamente para la indicación prescrita. Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2016 Cerner Multum, Inc. Versión: 15.01. Fecha de revisión: 04/01/2016, 02:37:50 PM.

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Genérico Advair Rotacaps (fluticasona-salmeterol) Los productos de la misma categoría Fluticasona y salmeterol por inhalación ¿Qué es este medicamento? FLUTICASONA; SALMETEROL es para el tratamiento del asma que no se controla con otros medicamentos para el asma o cuando es necesario más de un tratamiento. Fluticasona es un corticosteroide que disminuye la inflamación en los pulmones. Salmeterol ayuda a abrir las vías respiratorias en los pulmones. Este medicamento es para uso regular. No curará su enfermedad, pero cuando se usa con regularidad puede abrir sus vías respiratorias y facilitar la respiración. No va a aliviar un ataque de asma agudo. fluticasona; salmeterol puede ser usado junto con otros medicamentos para el asma inhalados u orales. Lo que es Rotacap o Rotahaler? Un Rotahaler es un dispositivo que se utiliza para administrar medicamentos secos impulsado finas que se miden en rotacaps. Cuando usted realiza un pedido con cualquier cantidad de rotacaps se obtiene una rotahaler de forma gratuita. ¿Qué le debería decir a mi médico antes de utilizar esta medicación? Necesita saber si usted tiene cualquiera de estas enfermedades: un ataque de asma o broncoespasmo varicela o el sarampión (exposición reciente o infección) diabetes enfermedades del corazón incluyendo presión arterial alta, latido irregular del corazón, obstrucción en los vasos del corazón problemas del sistema inmunológico infección, especialmente infecciones fúngicas o tuberculosis enfermedad del higado osteoporosis u otra enfermedad de los huesos tiroides hiperactiva feocromocitoma convulsiones una reacción inusual o alérgica a la fluticasona, salmeterol, a otros corticosteroides, a otros medicamentos, alimentos, colorantes o conservantes embarazada o tratando de quedar embarazada amamantamiento ¿Cómo se debe usar este medicamento? NO use este medicamento durante un ataque de asma. Si usted tiene una aparición grave o empeoramiento de la tos, sibilancias, opresión en el pecho, y / o falta de aliento buscar atención médica inmediata. Siempre mantenga un medicamento para el asma de acción corta como el albuterol para los ataques de asma. Este medicamento se inhala a través de la boca. Agite bien el inhalador durante 5 segundos antes de cada pulverización. Prepare el inhalador antes del primer uso con 4 pulverizaciones en dirección opuesta a su cara. Si se le cae el inhalador o de que no se ha utilizado durante 4 semanas, prepárelo con 2 pulverizaciones en dirección opuesta a su cara. Evitar contacto visual. Después de usar el inhalador, enjuague su boca con agua para minimizar la acumulación de la medicina; no tragar el agua. Limpiar su inhalador al menos una vez a la semana. Nunca colocar el inhalador en agua para determinar la cantidad de medicamento que está en él. No use más de la dosis recomendada. Póngase en contacto con su pediatra o profesional sanitario sobre la utilización de este medicamento en niños. Se podrían necesitar cuidados especiales. NOTA: Este medicamento es sólo suyo. No lo comparta con otros. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de su siguiente dosis, tome solamente esa dosis y continúe con su horario habitual, espaciando las dosis de manera uniforme. No utilice dosis adicionales o dobles. ¿Qué puede interactuar con este medicamento? trióxido de arsénico astemizol bepridil beta-bloqueantes, a menudo usados ​​para la presión arterial alta o problemas del corazón cafeína ciertos antibióticos (como claritromicina, eritromicina, la gatifloxacina, gemifloxacina, grepafloxacina, levofloxacino, linezolid, moxifloxacina, esparfloxacino) cloroquina cisaprida droperidolWhat debería decir a mi médico antes de utilizar esta medicación Necesita saber si usted tiene cualquiera de estas enfermedades?: halofantrina levometadilo medicamentos para resfríos y dificultades respiratorias medicamentos para la enfermedad del corazón o presión arterial alta medicamentos conocidos como inhibidores de la MAO, tales como fenelzina (Nardil), tranilcipromina (Parnate®), isocarboxazid (Marplan®) y selegilina (Carbex®, Eldepryl®) medicamentos para controlar el ritmo cardiaco (ejemplos: amiodarona, disopiramida, dofetilida, flecainida, procainamida, quinidina, sotalol) medicamentos para el tratamiento de la depresión o enfermedad mental (amoxapina, haloperidol, maprotilina, pimozida, fenotiazinas, risperidona, sertindol, antidepresivos tricíclicos, ziprasidona) metadona pentamidina probucol algunos medicamentos para la pérdida de peso (incluyendo algunos productos a base de hierbas, efedra, efedrina, dextroanfetamina) hormonas esteroides como la dexametasona, cortisona, hidrocortisona terfenadina teofilina hormonas tiroideas diuréticos o diuréticos Informe a su médico o profesional de la salud todos los otros medicamentos que esté tomando, incluyendo medicamentos sin receta, suplementos nutricionales, o productos herbolarios. También informe a su médico o profesional de la salud si usted es un usuario frecuente de bebidas con cafeína o alcohol, si fuma o si utiliza drogas ilegales. Estos pueden afectar la manera en que su medicamento funciona. Consulte con su profesional de la salud antes de parar o comenzar cualquiera de sus medicamentos. ¿Qué debo tener en cuenta mientras tomo este medicamento? Visite a su médico o profesional de la salud para chequear su evolución periódicamente. Llevar una tarjeta de identificación con su nombre, el tipo y la dosis del medicamento que está tomando, y el nombre de su médico y la dirección. Puede tomar hasta 2 semanas antes de ver el efecto completo de este medicamento. Consulte con su médico o profesional de la salud si sus síntomas no mejoran. Busque atención médica de emergencia si sus problemas respiratorios empeoran rápidamente mientras toma este medicamento, o si su inhalador de rescate (como el albuterol) no ayuda a su respiración. 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Deseche el cartucho después de 120 pulverizaciones.