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Boniva Inyección (ibandronato) La información completa sobre Boniva Inyección La información básica sobre Boniva Inyección La inyección Boniva altera ciclo del cuerpo de desmontaje y formación ósea ayudando así a aumentar la masa ósea o la densidad ósea para evitar la pérdida de huesos. Esto es muy necesario para los pacientes con osteoporosis como osteoporosis conduce a una rápida reducción de la densidad ósea que aumenta el riesgo de fracturas de cadera y otras fracturas de los huesos. Por tanto, la inyección de Boniva puede ayudar a la reversión de la pérdida ósea en mujeres post menopáusicas. También se puede administrar a los pacientes cuyo cáncer se ha diseminado a los huesos. Precauciones / Efectos secundarios Para Boniva Inyección Esta inyección contiene ácido ibandrónico es un bisfosfonato que a base de nitrógeno. Inyección Boniva no debe administrarse a pacientes con problemas renales graves. Varios efectos secundarios, incluyendo infección del tracto urinario, diarrea, náuseas, pérdida de hueso en los maxilares, la bronquitis y las infecciones de las vías respiratorias podrían ocurrir como resultado de tomar la inyección. La marca o genéricos inyección Boniva sólo debe ser administrado por un profesional médico certificado. osteoartritis localizada puede ocurrir como resultado de tomar la inyección. La inflamación ocular también puede ocurrir en algunos pacientes. El sitio de la inyección puede desarrollar enrojecimiento o se hinchan como resultado de la inyección. Sin embargo, estos efectos secundarios deben disminuir en 48 horas. Si eso no ocurre, se debe consultar al médico inmediatamente. La marca o genéricos Boniva inyección no necesita ser refrigerada y se puede almacenar a temperatura ambiente. No debe ser administrado a mujeres embarazadas ya que no hay estudios definitivos sobre los efectos del ácido ibandrónico en los fetos. Los pacientes que tienen niveles bajos de calcio no deben administrarse la inyección, ya que puede conducir a la reducción adicional de los niveles de calcio. Además, si los pacientes experimentan problemas digestivos superiores, deben informar al médico inmediatamente. Boniva Inyección Dosis La inyección de Boniva (3 mg) se supone que debe ser administrado por vía intravenosa durante un periodo de 15 a 30 segundos por sólo un profesional médico certificado. Se puede tomar en cualquier momento durante el día y no hay restricciones en la dieta a seguir. Se recomienda para ser administrada una vez cada 3 meses. Se puede administrar a los pacientes que son incapaces de sentarse erguido durante 60 minutos para tomar la tableta de Boniva oral. Si se olvida una dosis, el siguiente debe programar tan pronto como sea posible y el de después de que se debe reprogramar a 3 meses más tarde. Bajo ningún concepto debe administrarse más de una vez cada 3 meses. Comprar Boniva Desde el norte Drug Store Norte de farmacias de suministros de inyección de Boniva como 3 mg / 3 ml. Comprar Boniva Inyección del Norte Drug Store y obtener los medicamentos entregados en su domicilio. Calificaciones y comentarios (0) Deje su puntuación y el comentario * Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. DISCAIMER IMPORTANTE: Todo el contenido médico es suministrada por una empresa de terceros que es independiente de este sitio web. Como tal, este sitio web no puede garantizar la fiabilidad, precisión y eficacia / o médica de la información proporcionada. En todas las circunstancias, usted debe buscar el consejo de un proffesional de salud relacionados con las drogas, el tratamiento y / o estado consejo médico. Tenga en cuenta que no todos los productos son enviados por nuestra farmacia canadiense contratada. 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Se someten a pruebas comparativas para asegurarse de que son los mismos que sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, "La pravastatina" es el ingrediente activo en nombre de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un "genérico" puede ser sustituido por 10 mg de la "marca" y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto "genérico" y "marca" se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que los medicamentos "genéricos" se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen ingredientes activos comparables, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe ser comparable en fuerza y ​​la dosis a la marca original equivalente. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento se "inventó", la empresa que lo haya detectado tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una versión "genérica" ​​del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente comparables. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente, pero se requiere que sea tienen el mismo ingrediente activo. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? Los dos métodos más ampliamente reconocidos para demostrar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca originales. Esta segunda opción se llama un estudio "biodisponibilidad comparativa". Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. ¿No tiene una receta? Vamos a llamar a su médico de forma gratuita